年齡35歲,21周,唐氏篩查年齡風險1 354,21三體綜合

時間 2021-09-15 10:16:31

1樓:餘梅

您好,根據您的描述您做唐篩檢查屬於高風險,是需要進一步做羊水穿刺檢查的。

祝您健康!

2樓:魯幸福的麵條

教你看懂唐氏篩查報告單

(1)afp(甲胎蛋白)

afp是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。

afp在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成,繼之主要由胎兒肝臟合成,胎兒消化道也可以合成少量afp進入胎兒血迴圈。妊娠6周胎血afp值快速升高,至妊娠13周達高峰,此後隨妊娠進展逐漸下降至足月,羊水中afp主要來自胎尿,其變化趨勢與胎血afp相似,母血afp**於羊水和胎血,但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期,母血afp濃度最低,隨妊娠進展而逐漸升高,妊娠28-32周時達高峰,以後又下降。

懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清afp水平為正常孕婦的70%,即平均mom值為0.7-0.8mom。

(2)free hcgβ(遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)

懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清free hcgβ水平呈強直性升高,平均mom值為2.3-2.4mom。其實free-hcg的mom值偏高大家不必太緊張。

關於:hcg是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素,由a-和b-兩個亞單位構成。hcg以兩種形式存在,完整的hcg和單獨的b-鏈。

兩種hcg都有活性,但只有b-單鏈形式存在的hcg才是測定的特異分子。hcg在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周,然後緩慢降低濃度直到第18~20周,然後保持穩定。

而mom值是一個比值,即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值,該值即為mom。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化,因此其值必須轉化為中位數的倍數(mom)表示,使其“標準化”,便於臨床判斷。

例如:孕周為14周+0天的隨機孕婦free-hcg?值:28800miu/ml

孕周為14周+0天的中位數為:14400miu/ml

此孕婦的mom:28800/14400=2,所以如果單純此項指標有波動,也不要太在意,它也可能由於懷孕的時間計算不準引起的,實在沒必要讓自己陷入恐慌。

(3)關於21、18、13三體的問題

正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。

任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1:1185,而35歲時則高達1:335,故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

1、唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒

2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒

3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270

4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。

保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

(4)要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿術

羊水穿刺術:抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。

抽取羊水:取20ml羊水,風險是可能感染,羊水洩露,流產,流產的可能性(概率1/1000)   培養胎兒脫落在羊水中的細胞,成功率98/100。

檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。準確率100/100。

希望對你有幫助,祝你幸福

3樓:勤勞致富

您好我老婆的唐篩結果和您的數值差不多年齡也和您一樣請問您是怎麼做的

2011-10-14做的唐篩10-29出結果是21-三體綜合症 年齡風險1:1400 風險值1:250 風險截斷值1:270 屬於高風 5

4樓:粘易

孕婦年齡超過35歲才是年齡高風險。唐氏篩查是通過孕婦血清裡的一些蛋白和激素水平,再通過軟體算出21-三體的風險率,它的準確性是比較低的,一般為60%,而有權威資料顯示唐氏篩查檢查出100個高危裡只有2個是真的是懷了糖寶寶。所以您不用太擔心,給自己太大的心理壓力反而對胎兒不好,孕婦年齡在三十歲以下21 三體的發生率是小於千分之一的。

而羊水穿刺是有流產和感染風險的。不過聽說現在出了一個新技術,是無創產前檢測,只要抽血就可以檢查,準確率和羊水穿刺差不多,如果您真的擔心的話可以去查一下這個新技術。其實不管結果怎樣,您都要保持良好心態,畢竟21 三體這個病是很偶然的,不一定就和年齡,過敏,遺傳之類的有很大關係,就是誰那麼不幸運就會碰到了。

5樓:麗人**整形

你好 高風險不代表就有問題 最好可以直接問問大夫 可能會讓你左穿刺 這樣hi你了

6樓:匿名使用者

我和你遇到一樣的問題,1:1300。也不知道怎麼辦,我有點想做羊水穿刺,在網上查了說那個準確率較高,不過現在很糾結。相信你也一樣

7樓:匿名使用者

1+1=2豬都知道?

唐氏塞查:21三體綜合症,風險值:1:979臨界風險,18三體綜合症 低風險 風險值:1:6947

8樓:趁痛獨飲醉

唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標,它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小,只能作為參考,不能作準。而且這方面的檢查也是醫生根據你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查。檢查時只需要驗血即可,一般與其它血檢同時做,來後配合你近期的b超來確定寶寶的危險機率。

如果你比較年輕,身體狀況良好,醫生基本上不會強行,當然如果你不放心,可以自己提出。

2. 這個是查21-三體綜合症,先天愚型兒的,是抽血檢查孕14--19周查。這個檢查是自願參與,知情選擇。

和年齡有關係,唐氏綜合症患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升,30歲時,出生率為3‰,大於35歲以上為6‰,過了40歲可達16‰以上。所以一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。由於大多數婦女懷孕生產都在35歲以下,真正 35歲以上的婦女所生唐氏綜合症患兒只點總數20%。

所以對35歲以下孕婦採用篩查的方法能達到儘可能減少病兒出生的目的。當然篩查不等於確診,可能出現少數假陽性和假陰性,對高危孕婦最後確診還需作羊水穿刺行羊水染色體檢查。

超聲檢查在胎兒畸形產前篩查中佔有重要作用。它長期廣泛用於嚴重肢體畸形等的產前篩查和診斷。超聲還可檢查出許多胎兒先天畸形體徵和一些罕見的胎兒畸形。

高分辨超聲影象可進一步提供胎兒解剖學資訊。所以超聲檢查是篩查先天畸形主要手段之一。不僅如此,超聲影象還可修正孕周、瞭解是否多胎妊娠,是否死胎等,能明顯地提高檢測孕婦血清生化篩查的準確性。

所以如果有條件最好在孕22--26周做四維彩超排畸篩查。

3. 唐氏綜合症又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp和 hcg的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。

大於為高危,小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。

篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做ds篩查!

唐篩檢查,是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

5)怎樣檢視化驗結果?

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度,並結合孕婦的年齡,運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏徵胎兒的危險性。

甲胎蛋白的正常值應大於2.5mom,化驗值越低,胎兒患唐氏症的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏症的機會越高。

另外,醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦,由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性,如果化驗結果顯示危險性低於1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏症的機會不到1%。但如果危險性高於1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

6)唐篩檢查的準確度是多少?

唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏症患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。

如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。

唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。